Des scientifiques de l’université de Tel-Aviv, de l’université de New York et de la Harvard Medical School ont mis au point une « chimiothérapie intelligente » capable de cibler avec précision les cellules cancéreuses grâce à l’outil génétique CRISPR. Après avoir prouvé son efficacité sur des souris, ce traitement révolutionnaire pourrait être adapté pour l’humain d’ici deux ans, rapporte The Independent ce 23 novembre.
Utilisée chez des souris avec succès les chercheurs estiment que cette chimiothérapie révolutionnaire pourrait être appliquée à l’homme d’ici deux ans. Le Pr Dan Peer, cancérologue de l’université de Tel-Aviv, explique qu’il n’y a aucun effet secondaire à ce traitement et qu’une cellule cancéreuse ciblée de cette manière ne pourra jamais devenir active. « Cette technologie peut prolonger l’espérance de vie des patients atteints de cancer et, un jour peut-être, guérir la maladie », dit-il. Et les zones entourant les tumeurs, qui ne sont pas cancéreuses, ne sont pas endommagées par le traitement.
Leur étude, publiée dans la revue Science Advances, explique que c’est la première fois que CRISPR est utilisé efficacement pour traiter des cellules cancéreuses chez un animal. Selon le Pr Peer, elle peut détruire une tumeur en coupant l’ADN des cellules cancéreuses. Il admet cependant cette technologie génétique doit être « davantage développée » pour être sûre pour les patients.
Les scientifiques notent que les souris atteintes de cancer qui ont reçu le traitement présentaient une espérance de vie deux fois plus longue et que leur taux de survie était de 30 % supérieur au groupe de souris n’ayant pas reçu le traitement. Le Pr Peer souligne qu’une fois adapté à l’homme, il pourra être personnalisé et adapté à chaque patient, sous la forme d’une injection générale ou d’une injection, directement dans la tumeur.
Source : The Independent
